Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale equivalente, AKLAV; 875 mg + 125 mg Compresse  rivestite
con film AIC n. 03782023. Cod. prat. N1B/2012/1549 - Variazione  Tipo
IB categoria n.C.I.7.a.; consistente nella revoca  della  confezione:
polvere per sospensione orale 875 mg +  125  mg  AIC  n.037828011.  I
lotti  gia'  prodotti  alla  data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                        Amministratore unico 
                           Pasquale Mosca 

 
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