Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274  e  del  regolamento
                         (CE) n. 1234/2008. 
 

  Spec. medicinale: UROPIMID confezione : 024482022. 
  Codice Pratica N° N1A/2012/1127. 
  Variazione di tipo IA A.5 b): Modifica del nome e/o  dell'indirizzo
del fabbricante del prodotto finito, compresi  i  siti  di  controllo
qualita': 
  dall'Officina di produzione GET srl, Sede legale: Via D.  Alighieri
73,  Officina:  Via  L.Ariosto  17,  Sanremo  (IM)  all'Officina   di
produzione LABORATORIO FARMACEUTICO CT srl, Sede legale  Str.  Solaro
75/77, Indirizzi dei siti di produzione: Officina: Via  D.  Alighieri
71, Magazzino: 
  Via D. Alighieri  271,  Reparto  distaccato:  Via  L.  Ariosto  17,
Sanremo (IM). 
  Spec. medicinale: ALTACLOR confezioni TUTTE: 034687 032-044. 
  Codice Pratica N° N1B/2012/1196. 
  Variazione di Tipo IB- B.II.d.1 g): Aggiunta  di  un  parametro  di
specifica per questioni di qualita': viene inserito il  limite  delle
impurezze. 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                      dott. Giuseppe Tessitore 

 
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