Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per uso  umano  apportata  ai  sensi  del
  Regolamento (CE) n. 1234/2008 
 
Codice pratica: n. N1B/2012/1618 - Comunicazione di notifica regolare
                 protocollo n. 74221 del 09/07/2012 
 

  Codice  pratica:  n.  N1B/2012/1618  -  Comunicazione  di  notifica
regolare protocollo n. 74221 del 9 luglio 2012. 
  Titolare: S.A.L.F. S.p.a. Laboratorio Farmacologico -  via  Marconi
n. 2, Cenate Sotto (BG) 
  Variazione IB (C.I.7.B): Soppressione di un dosaggio 
  SCOPOLAMINA BROMIDRATO S.A.L.F. - AIC n. 030683 Forma  Farmaceutica
e Confezioni soppresse: 027 - 0,25 mg/1 ml soluzione iniettabile - 50
fiale 1 ml 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica:  Dal  giorno  successivo  alla  data  di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                        Anna Maria Martinelli 

 
TC12ADD12170