Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per uso  umano  apportata  ai  sensi  del
  Regolamento (CE) n. 1234/2008. Codice pratica:  n.  N1B/2012/1602 -
  Comunicazione  di  notifica  regolare  protocollo  n.   73447   del
  06/07/2012. 

  Titolare: S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico, via Marconi n.
2, Cenate Sotto (BG). 
  Variazione IB (C.I.7.B): Soppressione di un dosaggio. 
  NALOXONE CLORIDRATO SALF - A.I.C. n. 030678 - Forma Farmaceutica  e
Confezioni soppresse: 
  027 0,04 mg/2 ml soluzione iniettabile - 50 fiale 2 ml; 
  041 0,4 mg/1 ml soluzione iniettabile - 50 fiale 1 ml. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica:  dal  giorno  successivo  alla  data  di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                        Anna Maria Martinelli 

 
TC12ADD12174