Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008. Codice pratica: n. N1B/2012/1619 - Comunicazione di notifica regolare protocollo n. 74234 del 09/07/2012. Titolare: S.A.L.F. S.p.A., Laboratorio Farmacologico, via Marconi n. 2, Cenate Sotto (BG). Variazione IB (C.I.7.B): Soppressione di un dosaggio. ADRENALINA S.A.L.F. - A.I.C. n. 030650 Forma Farmaceutica e Confezioni soppresse: 028 0,5 mg/ ml soluzione iniettabile - 50 fiale 1 ml; 042 1 mg/ ml soluzione iniettabile - 50 fiale 1 ml. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante Anna Maria Martinelli TC12ADD12181