Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale:  Ranitidina  ratiopharm;  confezioni  e   numeri   AIC:
038186/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;   Codice   Pratica
C1B/2012/339 Variazione DE/H/255/01-02/IB/25/G  Tipo  IB  n.  C.I.3.a
Modifica degli stampati. (paragrafi 2, 3, 4.1, 4.2,  4.3,  4.4,  4.5,
4.6, 4.8, 4.9, 5.2 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e
corrispondenti paragrafi  del  Foglio  Illustrativo).  I  lotti  gia'
prodotti non possono piu' essere dispensati al pubblico  a  decorrere
dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della  pubblicazione  della
presente determinazione nella  GU.  Decorrenza  della  modifica:  dal
giorno successivo alla  data  della  sua  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T12ADD12816