Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per uso  umano  apportata  ai  sensi  del
  Regolamento (CE) n. 1234/2008. 

  Codice  pratica:  n.  N1B/2012/1707  -  Comunicazione  di  notifica
regolare protocollo n. 79910 del 19 luglio 2012. 
  Titolare: S.A.L.F. S.p.a. Laboratorio Farmacologico, via Marconi n.
2, Cenate Sotto (BG). 
  Variazione IB (C.I.7.B): Soppressione di un dosaggio. 
  LIDOCAINA CLORIDRATO SALF - A.I.C. n. 031973 - Forma Farmaceutica e
Confezioni soppresse: 
  074 10 mg/ml soluzione iniettabile 100 fiale 10 ml; 
  112 20 mg/ml soluzione iniettabile 50 fiale 5 ml; 
  124 20 mg/ml soluzione iniettabile 100 fiale 5 ml; 
  047 20 mg/ml soluzione iniettabile 100 fiale 10 ml; 
  023 10 mg/ml soluzione iniettabile 50 fiale 5 ml; 
  062 10 mg/ml soluzione iniettabile 100 fiale 5 ml; 
  098 10 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 50 ml; 
  011 10 mg/ml soluzione iniettabile 50 fiale 5 ml. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica:  dal  giorno  successivo  alla  data  di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                        Anna Maria Martinelli 

 
TC12ADD12702