Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinale: LEVOCETIRIZINA  KRKA,  AIC  n.  040809/M  in  tutte  le
confezioni autorizzate. MRP: CZ/H/0148/001/IB/013. Variazione Tipo IB
n. B.II.b.1.e) consistente nell'aggiunta di Krka, d.d.,  Novo  mesto,
Ulica Rada  Pusenjaka  10,  9240  Ljutomer,  Slovenia  come  sito  di
produzione del prodotto finito. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione  in  GU.  I  lotti  gia'
prodotti sono mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza
indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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