Modifica secondaria di autorizzazioni all'immissione in commercio  di
medicinali  per  uso  umano,  apportata  ai  sensi  del   Regolamento
                            1234/2008/CE. 
 

  Titolare: Takeda Italia SpA, Via Elio Vittorini 129 - Roma 
  Medicinali:  BRONCHO  VAXOM  capsule   rigide   e   granulato   per
sospensione   orale   (AIC   026029);   DANZEN   5    mg    compresse
gastroresistenti (AIC 023865013);  EBRANTIL  50  mg/10  ml  soluzione
iniettabile per uso endovenoso (AIC 026563080);  ENANTONE  polvere  e
solvente  per  sospensione  iniettabile  e  ENANTONE  DIE   soluzione
iniettabile via s.c. (AIC 027066); ESILGAN  compresse  (AIC  025053);
EUPHYLLINA  compresse  a  rilascio  prolungato  e  EUPHYLLINA  Rilcon
capsule rigide a rilascio modificato (AIC 008730);  MNESIS  compresse
rivestite (AIC 027586015); NEGATOL  ovuli  (AIC  004667022);  PIGRECO
compresse  (AIC  035266016);  RESPICUR  capsule  rigide  a   rilascio
prolungato (AIC 027435); RIOPAN compresse  masticabili  e  Gel  orale
(AIC 027103); VASCOMAN compresse (AIC 029200) - tutte  le  confezioni
autorizzate 
  Grouping n. 12 variazioni Tipo IAIN cat. A1 - modifica del nome  ed
indirizzo  del   titolare   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio: da Nycomed S.p.A., Via Libero Temolo  4,  20126  Milano  a
Takeda Italia S.p.A., Via Elio Vittorini 129,  00144  Roma  -  Codice
Pratica: N1A/2013/12 
  Decorrenza della modifica: data di implementazione 1 gennaio 2013. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

         per Takeda Italia S.p.A. - Un procuratore speciale: 
                         dott. Marco Nazzari 

 
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