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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento CE n. 1234/2008. Titolare AIC: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., Via Lorenzini 8, 20139 Milano. Medicinale: STREPTOSIL CON NEOMICINA Confezioni: "99,5% + 0,5% polvere cutanea" 10 g - AIC 023589031. Codice Pratica: N1B/2013/36 Modifiche apportate: Raggruppamento di 4 variazioni di tipo: - IB B.II.b.1.e); IAIN II.b.1.a); IAIN II.b.1.b); IAIN B.II.b.2.b).2: sostituzione del sito di produzione responsabile di tutte le fasi produttive (produzione, confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio dei lotti) da: Montefarmaco S.p.A., Pero, Milano a: Haupt Pharma Latina S.r.l., Borgo San Michele (Latina). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore M. Cencioni Il procuratore p.v. G. Maffione T13ADD2415