Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del regolamento (CE) n. 1234/2008 al seguente medicinale: Avviso di rettifica Nell'avviso n. T-12ADD17632 riguardante la Societa' AUROBINDO PHARMA (Italia) S.r.l pubblicato nella Gazzetta Ufficiale Parte II n. 143 del 06 dicembre 2012. Specialita' Medicinale: CITALOPRAM AUROBINDO - 40 mg/ml gocce orali, soluzione, flacone (A.I.C 036675039); Codice pratica: n. N1A/2012/1980 Numero e tipologia di Variazione: tipo IAin n. B.III.1.a).3. Dove e' scritto "CITALOPRAM AUROBINDO Confezioni e numeri di AIC: "40 mg/ml gocce orali, soluzione" flacone 15 ml; AIC n. 036675039; "20 mg compresse rivestite con film" 28 compresse divisibili AIC n. 036675015" leggasi "CITALOPRAM AUROBINDO Confezioni e numeri di AIC: "40 mg/ml gocce orali, soluzione" flacone 15 ml; AIC n. 036675039." Dove e' scritto "(Citalopram hydrochloride: CEP n. R0-CEP 2010-007-Rev02 di MYLAN LABORATORIES Ltd. e Citalopram hydrobromide: CEP n. R0-CEP 2009-016-Rev 03 di MYLAN LABORATORIES Ltd.)" leggasi "(Citalopram hydrochloride: CEP n. R0-CEP 2010-007-Rev02 di MYLAN LABORATORIES Ltd.)" Procuratore speciale dott.ssa Francesca Bamberghi T13ADD2997