Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano apportata  ai  sensi  del
D.Lgs.vo n. 219/2006  e  s.m.i.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Specialita' Medicinale: PROVISACOR  (Autorizzazione  all'Immissione
in Commercio n. 035883/M) - tutte le confezioni. 
  Codice pratica C1A/2013/29 
  Tipologia variazione e numero procedura: Grouping di variazioni  di
tipo IA A.7 - MRP n. NL/H/xxxx/IA/213/G 
  Tipo di modifica: Eliminazione di AstraZeneca UK Ltd. Macclesfield,
United Kingdom come sito di produzione del principio attivo. 
  Fine procedura europea: 18 Febbraio 2013. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Sabrina Baldanzi 

 
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