Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo del 29 dicembre 2007, n. 274. Specialita' Medicinale ARIMIDEX in tutte le sue confezioni (Autorizzazione all'immissione in commercio 031809/M). Procedura di Mutuo Riconoscimento n° UK/H/0111/001/IA/55/G, codice pratica n° C1A/2011/2277, depositata in data 30 settembre 2011 e conclusasi in data 07 novembre 2011. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Grouping di variazioni. Tipo IAIN C.I.1 Modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell'etichettatura o del foglio illustrativo secondo una procedura conforme agli articoli 30 o 31 della direttiva 2001/83/CE o agli articoli 34 o 35 della direttiva 2001/82/CE (procedura di rinvio) a) il medicinale rientra nel campo d'applicazione definito per il ricorso. Tipo IAIN B.V.b.1 aggiornamento del fascicolo di qualita' in seguito a una decisione della Commissione secondo la procedura di cui gli 30 o 31 della direttiva 2001/83/CE o agli articoli 34 o 35 della direttiva 2001/82/CE (procedura di rinvio) a) la modifica attua le conclusioni del rinvio. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: 30 settembre 2011. Un procuratore dott.ssa Sabrina Baldanzi T13ADD6378