Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: TEVABONE, AIC  n.  039842/M,  in  tutte  le  confezioni
autorizzate; Codice Pratica C1B/2012/2032; Grouping of Variations  n.
DE/H/2794/IB/001/G- Tipo IB unforeseen  n.  B.II.e.z.:  modifica  del
sistema  di  chiusura   della   confezione   del   Prodotto   Finito:
eliminazione del confezionamento intermedio, e Tipo IA: B.II.e.4 .a.:
Modifica delle dimensioni del sistema di chiusura del confezionamento
primario e delle dimensioni del confezionamento secondario.  I  lotti
gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di  scadenza
indicata  in  etichetta.  Decorrenza  della  modifica:   dal   giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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