Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
          del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 
 

  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. DE/H/xxxx/IA/0295/G 
  Specialita' medicinale: ZETIA 
  Confezioni e numeri di AIC: TUTTE 
  Codice Pratica: C1A/2013/828 
  Ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione della seguente variazione di Tipo  IA  -  tipologia  A.5
Modifica  del  nome  del  sito  di  produzione  del  prodotto  finito
(compresse di Ezetimibe), da "Schering-Plough (Singapore) Pte Ltd"  a
"MSD International GmbH (Singapore Branch)". 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                           Gianni Ferrari 

 
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