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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Pfizer Italia Srl, via Isonzo 71, 04100 Latina Specialita' Medicinale: C TARD Confezioni e numeri di AIC: 500 mg capsule rigide a rilascio prolungato, 20 capsule AIC n. 021115035 500 mg capsule rigide a rilascio prolungato, 60 capsule AIC n. 021115023 Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) 1234/2008: Codice Pratica N1A/2013/525: 1 variazione tipo IAin n. A.5 a) Modifica del nome e/o dell'indirizzo del fabbricante del prodotto finito, compresi i siti di controllo della qualita'. Fabbricante responsabile del rilascio dei lotti e 1 variazione tipo IA n. A.5 b) Modifica del nome e/o dell'indirizzo del fabbricante del prodotto finito, compresi i siti di controllo della qualita'. Tutti gli altri [DA: Wyeth Lederle S.p.A., Via Nettunense 90 - 04011 Aprilia (LT) A: Wyeth Lederle S.r.L Via Nettunense 90 - 04011 Aprilia (LT)] I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Ornella Parma T13ADD6661