Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: IBUPROFENE RATIOPHARM ITALIA, AIC n. 039339/M, in tutte
le confezioni autorizzate; Codice Pratica  C1A/2013/1063;  Variazione
n. DE/H/1382/01/IA/0010 Tipo IA n. B.III.1.a.2.: Presentazione di  un
nuovo certificato di idoneita' alla Ph.Eur. per il  principio  attivo
ibuprofene: R1-CEP 2000-087-Rev 02 del 4 Agosto 2011,  da  parte  del
produttore gia' approvato: Basf Corporation, Highway 77 South, United
States Am.-78343 Bishop, Texas. I lotti gia' prodotti sono  mantenuti
in commercio fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in  etichetta.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T13ADD7632