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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: CISPLATINO TEVA ITALIA; AIC: 039054046/M, 039054059/M e 039054061/M; Grouping of variations NL/H/1251/002/IB/009/G; 1Tipo IB n. B.II.b.1.f., 1 Tipo IAin n. B.II.b.1.a. e 1 Tipo IAin n. B.II.b.2.2: aggiunta di Teva Pharmaceutical Works, Private Limited Company, Tancsics M. ut 82, H- 2100 Godollo, Ungheria, come sito in cui sono effettuate tutte le operazioni, incluso il rilascio dei lotti, il controllo dei lotti e il confezionamento secondario. 1Tipo IB n. B.II.b.3.z. Modifica minore nel procedimento di fabbricazione del prodotto finito; 2 Tipo IB n. B.II.b.4.a.: Modifica della dimensione del lotto del prodotto finito sino a 10 volte superiore alla dimensione attuale approvata del lotto. 2 Tipo IA n. B.II.b.5.c.: Eliminazione del test e dei limiti IPC in corso di fabbricazione. 1 Tipo IA n. B.II.b.5.z.:modifica del test di Bioburden. 1 Tipo IA n. B.II.e.7.b.: Modifica del fornitore di elementi o di dispositivi di confezionamento: sostituzione o aggiunta di un fornitore. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD8607