Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
                sensi del Regolamento n.1234/2008/CE 
 

  Titolare: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. 
  Via Lorenzini n. 8, 20139 Milano 
  Specialita' medicinale: IMUKIN 
  Confezione e numero A.I.C.: 
  "2 x 106 UI (0,1 mg) soluzione iniettabile" 
  confezione da 6 flaconcini - A.I.C. n. 028138016/M 
  Codice pratica: C1B/2013/738 
  Procedura di mutuo riconoscimento n.: NL/H/0033/001/IB/038/G 
  Modifiche apportate: raggruppamento di 5 variazioni di tipo  IA  n.
B.II.d.2.a (modifiche minori di alcune procedure di  prova  approvate
del prodotto finito) e 1 variazione di tipo IB n.  B.II.d.2.d  (altre
modifiche di una procedura di prova del prodotto finito). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

         Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore 
                             M. Cencioni 
                           Il procuratore 
                          p.v. G. Maffione 

 
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