Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: DICLOFENAC RATIOPHARM ITALIA, AIC n. 038752, per  tutte
le confezioni autorizzate; Codice Pratica  C1B/2013/2161;  variazione
n.  DE/H/1479/001/IB/0011,  Tipo  IB  foreseen   n.   B.II.f.1.a.1.:.
Riduzione della durata di conservazione del  prodotto  finito,  cosi'
come confezionato per la vendita, da 36 mesi a 30 mesi. I lotti  gia'
prodotti sono mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza
indicata  in  etichetta.  Decorrenza  della  modifica:   dal   giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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