Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: DICLOFENAC RATIOPHARM ITALIA, AIC n. 038752, per tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1B/2013/2161; variazione n. DE/H/1479/001/IB/0011, Tipo IB foreseen n. B.II.f.1.a.1.:. Riduzione della durata di conservazione del prodotto finito, cosi' come confezionato per la vendita, da 36 mesi a 30 mesi. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD10945