Modifica secondaria di autorizzazioni all'immissione in commercio  di
specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del
            Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Titolare: Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd. 
  Rappresentante Legale e per la  vendita:  GlaxoSmithKline  Consumer
Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI). 
  Specialita'  medicinali:  DUOFILM  -  Confezione:  16,7%  +   16,7%
Collodio AIC 034522019. 
  Ai  sensi  della  determinazione  AIFA   18.12.2009,   si   informa
dell'avvenuta approvazione della seguente variazione: Codice  Pratica
N1A/2013/2217  -  Tipologia  variazione:   IAin   C.I.z   Unforeseen:
Introduction of the summary of Pharmacovigilance System. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
T13ADD11028