Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                     regolamento n.1234/2008/CE. 
 

  Titolare: Boehringer Ingelheim International GMBH 
  Binger Str. 173 - 55216 Ingelheim (Germania) 
  Rappresentante In Italia: Boehringer Ingelheim Italia S.p.a. 
  Via Lorenzini, 8 - 20139 Milano 
  Medicinale: IBUPROFENE BOEHRINGER INGELHEIM 
  Confezioni E numeri A.I.C.: "400 mg capsule molli" 
  6 capsule molli - A.I.C. n. 041631019; 
  12 capsule molli - A.I.C. n. 041631021. 
  Codice Pratica: C1B/2013/896 
  Procedura Decentrata N.: DE/H/2822/001/IB/006 
  Modifica Apportata: Ib A.2. B)  Modifica  della  denominazione  (di
fantasia)  del  medicinale,  per  i  prodotti   autorizzati   secondo
procedura nazionale (per l'Austria). 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

         Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore 
                             M.Cencioni 
                           Il procuratore 
                           p.v. G.Maffione 

 
T13ADD11261