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Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: Actavis Group PTC ehf - Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður (Islanda). Medicinale: DOCETAXEL ACTAVIS Confezioni e numeri A.I.C.: 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione - tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 040113 Codice Pratica: C1A/2013/690 - Procedura n. UK/H/1789/001/IA/011 Variazione di tipo IA: A.7 Eliminazione di un sito responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito Actavis Deutschland GmbH & Co. KG (Germania) Codice Pratica: C1B/2013/2316 - Procedura n. UK/H/1789/001/IB/012 Variazione tipo IB: B.II.f.1.z) Modifica delle condizioni di conservazione del prodotto finito (aggiunta della condizione: Non refrigerare o congelare) I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Lorena Verza T13ADD11479