Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: TAMSULOSIN TEVA, AIC: 037014 per  tutte  le  confezioni
autorizzate;     Codice     Pratica     C1A/2013/2584;     variazione
NL/H/1657/01/IA/018 Tipo IAin n. A.1.:  modifica  dell'indirizzo  del
titolare AIC in Portogallo, Teva Pharma - Produtos Farmaceuticos Lda,
da:  Lagoas  Park,  Edificio  1,  Piso  3,  2740-264,  Porto   Salvo,
Portogallo, a: Lagoas Park, Edificio 5-A,  Piso  2,  2740-245,  Porto
Salvo,  Portogallo.  Codice  Pratica:  C1A/2013/2714,   Grouping   of
Variations n. NL/H/1657/IA/019/G, 3 tipo IA n.A.7:  Eliminazione  dei
siti: Actavis Ltd, B16 Bulebel, Industrial  Estate,  Zejtun  ZTN  08,
Malta, per la produzione, il confezionamento ed il controllo qualita'
del prodotto finito; Quinta-Analytica s.r.o., Prazska' 1486/18c,  102
00 Prague 10, Repubblica Ceca, solo per il rilascio dei lotti;  Famar
S.A. - Peristerie Plant, Kifissou Av. 132, 121 31 Peristerie, Grecia,
per il confezionamento. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T13ADD11608