Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: TAMSULOSIN TEVA, AIC: 037014 per tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1A/2013/2584; variazione NL/H/1657/01/IA/018 Tipo IAin n. A.1.: modifica dell'indirizzo del titolare AIC in Portogallo, Teva Pharma - Produtos Farmaceuticos Lda, da: Lagoas Park, Edificio 1, Piso 3, 2740-264, Porto Salvo, Portogallo, a: Lagoas Park, Edificio 5-A, Piso 2, 2740-245, Porto Salvo, Portogallo. Codice Pratica: C1A/2013/2714, Grouping of Variations n. NL/H/1657/IA/019/G, 3 tipo IA n.A.7: Eliminazione dei siti: Actavis Ltd, B16 Bulebel, Industrial Estate, Zejtun ZTN 08, Malta, per la produzione, il confezionamento ed il controllo qualita' del prodotto finito; Quinta-Analytica s.r.o., Prazska' 1486/18c, 102 00 Prague 10, Repubblica Ceca, solo per il rilascio dei lotti; Famar S.A. - Peristerie Plant, Kifissou Av. 132, 121 31 Peristerie, Grecia, per il confezionamento. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD11608