Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                  del regolamento CE n. 1234/2008. 
 

  Codice pratica CIA/2013/2349 
  Procedura MRP n. NL/H/0043/001-006/IA/059/G 
  Titolare: Baxter SpA Piazzale dell'Industria, 20 - 00144 Roma 
  Specialita' medicinale: RECOMBINATE (AIC n. 028687) 
  Variazione  grouping  che  include  5   variazioni   tipo   IA   n.
B.III.1.b.3) -  presentazione  di  certificati  di  conformita'  alla
Farmacopea  Europea  aggiornati  relativi  al  rischio  TSE   da   un
fabbricante gia' approvato. 

                           Un procuratore 
                         dott. Roberto Daddi 

 
T13ADD11897