Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
       sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Medicinale: FERINJECT 
  Numeri AIC e confezioni: 040251 - tutte le confezioni autorizzate 
  Titolare A.I.C.: Vifor France SA, 7-13, Boulevard Paul-Emile Victor
- 92200 Neuilly sur-Seine, Francia 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 
  Codice     Pratica:      C1A/2013/2615      Procedura      europea:
UK/H/0894/001/IA/028 
  Tipologia variazione: "Single variation" 
  Variazione tipo IA n. A.5.b): modifica del nome del fabbricante del
prodotto finito, compresi i siti di controllo della  qualita'  -tutti
gli altri: da Nycomed GmbH a Takeda GmbH. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata  in  etichetta.  Decorrenza  delle  modifiche:  dal
giorno successivo alla data  della  loro  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale. 

                           Il procuratore 
                       dott.ssa Anita Falezza 

 
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