Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: TELMISARTAN TEVA  ITALIA,  AIC:  041409  per  tutte  le
confezioni autorizzate; Determinazione V  &  A/1988  del  12/11/2013,
consistente nel trasferimento di titolarita' dell'AIC del  medicinale
in Italia dalla societa' Ratiopharm GmbH alla  societa'  Teva  Italia
S.r.l.; Grouping of variations n. FR/H/0398/001-003/IB/008/G,  Codice
Pratica C1B/2012/2548 Tipo IB n. A.2.b.:Modifica della  denominazione
del medicinale in Belgio,  da:  TELMIRATIO  40/80  mg,  comprimes  a:
TELMISARTAN TEVA GENERICS 40/80  mg,  comprimes,  e  in  Italia,  da:
TELMISARTAN RATIOPHARM 20/40/80 mg,  compresse  a:  TELMISARTAN  TEVA
ITALIA 20/40/80 mg, compresse. 
  I lotti della Specialita' Medicinale prodotti a  nome  del  vecchio
titolare possono essere dispensati al pubblico  fino  ad  esaurimento
delle scorte. Decorrenza della modifica: dal giorno  successivo  alla
data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T13ADD14049