Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: LEVOTIROXINA TEVA, AIC 040619 per tutte  le  confezioni
autorizzate;   Codice   Pratica    C1B/2013/2833;    Variazione    n.
DE/H/2631/001-008/IB/003,  Tipo  IB   n.   A.2.b.:   modifica   della
denominazione del medicinale in Polonia, da:  Levothyroxine  Teva  a:
Wolarex. 
  Medicinale: LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA, AIC 041268 per
tutte le  confezioni  autorizzate;  Codice  Pratica  C1A/2013/3327  ;
Variazione  n.  UK/H/3398/001/IA/0014  ,  Tipo  IA  n.   B.II.b.2.a.:
Aggiunta  del  sito  responsabile  del  controllo  dei  lotti:   TEVA
Pharmaceutical Industries Ltd,  18  Eli  Hurvitz  Street,  Industrial
Zone, Kfar-Saba 44102, Israele. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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