Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi  del  D.Lvo  29
    dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento CE 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Titolare: Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica  3/A
- 35031 Abano Terme PD 
  Specialita' medicinale: CONNETTIVINA PLUS 
  "2 mg + 40 mg garze impregnate" (AIC 028440079) - "4  mg  +  80  mg
garze impregnate" (AIC 028440055) - "12 mg + 240 mg garze impregnate"
(AIC 028440067) -Codice Pratica: N1B/2013/3135 
  Modifica  apportata  ai  sensi  del  Regolamento  n.  1234/2008/CE:
Variazione di tipo IBn. B.II.b.4) Modifica delle dimensioni del lotto
(comprese le categorie di dimensione del lotto) del prodotto finito -
a) sino a 10 volte superiore alla dimensione  attuale  approvata  del
lotto (500 Kg). 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Amministratore delegato 
                        dott. Giorgio Foresti 

 
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