Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinale  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                    Regolamento n. 1234/2008/CE. 
 

  Titolare AIC: Sanofi-Aventis S.p.A. 
  Specialita' medicinale: DEURSIL 
  Confezioni e numeri di A.I.C: 
  DEURSIL 225 mg capsule rigide a rilascio prolungato  10  capsule  -
AIC 023605140 
  DEURSIL 225 mg capsule rigide a rilascio prolungato  20  capsule  -
AIC 023605153 
  DEURSIL 225 mg capsule rigide a rilascio prolungato  30  capsule  -
AIC 023605165 
  DEURSIL 225 mg capsule rigide a rilascio prolungato  40  capsule  -
AIC 023605177 
  DEURSIL 450 mg capsule rigide a rilascio prolungato  10  capsule  -
AIC 023605126 
  DEURSIL 450 mg capsule rigide a rilascio prolungato  20  capsule  -
AIC 023605138 
  Codice Pratica n. N1B/2013/2952 
  Raggruppamento comprendente le variazioni Tipo  IB  n.  B.III.1.a.1
per la presentazione del CEP da parte del fabbricante gia'  approvato
(Prodotti Chimici e Alimentari S.p.A) e Tipo IB  n.  B.III.1.a.2  per
l'insieme di aggiornamenti di tale CEP alla corrente versione  R1-CEP
1999-047-Rev 04. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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