Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
      di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi 
 
 
                    del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Specialita' medicinali: NEO-LOTAN, NEO-LOTAN PLUS, RIZALIV 
  Confezioni e numeri AIC: tutte 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/xxxx/IA/272/G 
  Codice Pratica: C1A/2013/3522 
  Grouping di  variazioni  di  Tipo  IAIN,  C.I.8.a)  Modifica  della
persona  qualificata  in  materia  di  farmacovigilanza   (EU   QPPV)
inserendo, nel modulo 1.8.1 del dossier delle specialita'  medicinali
in oggetto, la versione  aggiornata  del  riassunto  del  sistema  di
farmacovigilanza versione 3. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                           Gianni Ferrari 

 
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