Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                     Regolamento n. 1084/2003/CE 
 

  Titolare AIC: Sanofi-Aventis S.p.A. 
  Specialita' medicinale: NASACORT 55 microgrammi/dose, spray nasale,
sospensione 
  Confezioni e numeri di A.I.C: 
  spray nasale, flacone da 120 spruzzi 55 mcg - AIC n. 033938010 
  spray nasale, flacone da 30 spruzzi 55 mcg - AIC n. 033938022 
  Codice    Pratica    n.    C1A/2013/3473     -     procedura     n.
UK/H/0189/001/IA/057G 
  - variazione Tipo IA n. A.7 - eliminazione di  Pharmacia  &  Upjohn
Company - Kalamazoo Michigan USA come sito di produzione, rilascio  e
controllo della sostanza attiva; 
  - variazione Tipo IA n. B.I.a.1.f - aggiunta Aventis Pharma, Holmes
Chapel - Crewe - Cheshire United Kingdom  come  sito  di  rilascio  e
controllo della sostanza attiva. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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