Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: Actavis Group PTC ehf - Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður (Islanda). Medicinale: CEFIXIMA ACTAVIS Confezioni e numeri A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 039976 Codice Pratica: N1A/2013/2220 Variazione di tipo grouping IA: IA-B.II.b.2.a Aggiunta di Select Bio Laboratories Limited (Regno Unito) quale sito di controllo microbiologico dei lotti; IAin-B.II.b.2 c.1 Aggiunta di ACTAVIS Group PTC ehf (Islanda) quale sito di rilascio lotti I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Lorena Verza T14ADD2047