Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
            di una specialita' medicinale per uso umano. 
 
 
Modifica apportata ai sensi del Decreto  legislativo  29/12/2007,  n.
                                274. 
 

  Codice Pratica: C1B/2013/2956 
  Procedura europea: UK/H/2620/001/IB/03 
  Specialita' Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE MYLAN GENERICS 
  Confezioni:   Autorizzazione   All'Immissione   in   Commercio   n.
040185011, 040185023, 040185035 
  Titolare AIC: Mylan S.p.A. 
  Tipologia variazione: - C.I.2a IB foreseen 
  Tipo di Modifica Modifica degli stampati 
  Modifica Apportata: Aggiornamento degli stampati per includere  una
avvertenza riguardante la riattivazione dell'epatite B e C  in  linea
con quanto approvato per l'originator e per adeguamento al nuovo  QRD
template. 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta  (aggiornamento
dei paragrafi 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 5.1,  5.2  del  Riassunto
delle Caratteristiche del Prodotto e di corrispondenti paragrafi  del
Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra  elencate  e
la  responsabilita'  si  ritiene  affidata  alla   Azienda   titolare
dell'AIC. 
  I lotti  gia'  prodotti  non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico  a  decorrere  dal  180°giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno
piu' essere dispensate al pubblico  confezioni  che  non  rechino  le
modifiche indicate dal presente provvedimento. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                        Maria Luisa Del Buono 

 
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