Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                     Regolamento n. 1234/2008/CE 
 

  Titolare dell'AIC: Sanofi-Aventis S.p.A. 
  Medicinale: KRENOSIN 
  Confezione e n. di AIC: 
  6 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso - 6 flaconcini -
AIC n. 028990012 
  Codice Pratica N1A/2013/2848 del 18/10/2013 - variazione Tipo IA n.
A.7: eliminazione di un sito  di  produzione  del  medicinale:  Glaxo
Wellcome Production - 1, rue de l'Abbaye - Notre Dame  de  Bondeville
(Francia). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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