Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinale  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Specialita' medicinale: ZETIA 
  Confezioni e numeri AIC: Tutte 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. DE/H/xxxx/IA/0568/G 
  Codice Pratica: C1A/2014/620 
  Variazione di Tipo  IA,  A.5.b)  Modifica  del  nome  del  sito  di
produzione del prodotto finito, non autorizzato per il  rilascio  dei
lotti, da Schering-Plough Products  Inc.  a  MSD  International  GmbH
(Puerto Rico Branch) LLC. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                           Gianni Ferrari 

 
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