Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D. L.vo 29 dicembre  2007  n.
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  Medicinale: FEMITY; Confezioni e numeri di AIC: 036489 per tutte le
confezioni  autorizzate;  Codice   Pratica   C1B/2014/518;8Variazione
UK/H/614/01/IB/031 Tipo IB n.  Presentazione  di  un  certificato  di
conformita'  alla  farmacopea  europea  (per  il   principio   attivo
levonorgestrel) da parte di  un  fabbricante  gia'  approvato:  Bayer
Pharma AG (da "R1-CEP 2000-101-Rev 01" a "R1-CEP 2000-101-Rev 02). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  indicata  in  etichetta.  Decorrenza  della
modifica: dal giorno successivo  alla  data  della  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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