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Errata corrige
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Modifica secondaria all'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano secondo procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Laboratori Guidotti S.p.A Specialita' Medicinale: BRIVIRAC 125 mg compresse Confezioni e numeri di Autorizzazione all'immissione in commercio: tutte le confezioni - 035720 Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione apportata in accordo al Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.: tipo IAIN A.1 Modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Laboratori Guidotti S.p.A. (CAP da 56010 a 56122). Procedura europea: DE/H/0341/001/IA/019. Codice pratica: C1A/2014/1044. Data di fine procedura e approvazione: 22 aprile 2014. I lotti gia' prodotti alla data di implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore dott. Roberto Pala T14ADD7016