Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi  del  D.Lgs  29
                        dicembre 2007, n.274. 
 

  Titolare: Actavis  Group  PTC  ehf  -  Reykjavikurvegi  76-78,  220
Hafnarfjörður (Islanda) 
  Medicinale: DOXORUBICINA ACTAVIS PTC 
  Confezioni e numeri A.I.C.: 2 mg/ml concentrato per  soluzione  per
infusione - tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 040693 
  Codice Pratica: C1B/2014/1147 - Procedura n. NL/H/2251/001/IB/006 
  Variazione di  tipo  IB  n.  B.II.d.1  c):  Aggiunta  di  un  nuovo
parametro di specifica. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                            Lorena Verza 

 
T14ADD8635