NOVARTIS FARMA S.P.A.

(GU Parte Seconda n.87 del 24-7-2014)

 
Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
               Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Codice pratica: N1A/2014/1604 del 29.05.2014 
  Medicinale: LAMISIL 
  Confezioni: 
  "250 mg compresse", 8 compresse, AIC 028176028 
  "250 mg compresse", 14 compresse, AIC 028176105 
  "1% crema", tubo 20 g, AIC 028176042 
  Titolare AIC: Novartis Farma  S.p.A.,  Largo  Umberto  Boccioni  1,
21040 Origgio (Va) 
  Si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione  di
tipo IA: 
  A.5.b:  Modifica  del  nome  di  un  fabbricante  responsabile  del
confezionamento secondario del prodotto finito 
  da: Pieffe Depositi S.r.l., Via Formellese Km 4,300, 00060 Formello
(RM), Italia 
  a: UPS Healthcare Italia S.r.l., Via  Formellese  Km  4,300,  00060
Formello (RM), Italia. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                           Achille Manasia 

 
T14ADD9392
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.