Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi  del  decreto  legislativo  29  dicembre  2007  n.274   e   del
                     Regolamento (CE) 1234/2008 
 

  Titolare: Rivopharm UK Ltd 
  Specialita' Medicinale: LACIDIPINA EG 
  Numeri A.I.C. e Confezioni: 042436, tutte le confezioni 
  Codice    pratica:    C1B/2014/1547    -     Procedura     europea:
UK/H/5192/001-002/IB/005/G Modifica Tipo IB n. A.2.b) Modifica  nella
denominazione del medicinale da Lacidipina Rivopharm a Lacidipina EG. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.  Decorrenza  della
modifica per le variazioni dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in G.U. 

                            Il direttore 
                             Nico Pianta 

 
T14ADD11572