Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
            di una specialita' medicinale per uso umano. 
 
 
Modifica apportata ai sensi del Decreto  legislativo  29/12/2007,  n.
                                274. 
 

  Titolare AIC: Mylan S.p.A. 
  Codice Pratica: C1B/2014/908, C1B/2014/3354 
  N.     di     Procedura     Europea:      DK/H/0101/01-02/IB/048/G,
DK/H/0101/01-02/IB/046 
  Medicinale (codice AIC) - RANITIDINA MYLAN GENERICS, AIC n.  035302
- 150 mg, 300 mg compresse 
  Confezioni: 035302013, 035302025, 035302037, 035302049, 035302052, 
  035302064, 035302076, 035302088, 035302090, 035302102, 035302114, 
  035302126, 035302138, 035302140, 035302153, 035302165, 035302177, 
  035302189, 035302191, 035302203, 035302215, 035302227, 035302239, 
  035302241, 035302254, 035302266, 035302278, 035302280, 035302292, 
  035302304, 035302316, 035302328, 035302330, 035302342, 035302355, 
  035302367, 035302379, 035302381, 035302393, 035302405 
  Tipologia variazione: C.I.1.a) (IB) + C.I. z (IB); C.I.3 z) (IB) 
  Tipo di Modifica: Modifica stampati 
  Modifica Apportata: La variazione DK/H/0101/01-02/IB/048/G consiste
nell'aggiornamento degli stampati per essere in linea con il prodotto
di riferimento (Zantac) e con il QRD template (ver.  Aprile  MRP-DCP,
Ver.4) ed inoltre presenta modifiche editoriali minori. La variazione
DK/H/0101/01-02/IB/046 consiste nell'aggiornamento degli  stampati  a
seguito dell'aggiornamento del Public Assessment  Report  per  Zantac
(ranitidina). Ulteriori modifiche editoriali a RCP, FI ed ET. 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta  (paragrafi  2,
4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.7, 4.8, 5.2, 6.1, 6.3, 6.4,  6.5,  6.6,  8
del Riassunto delle Caratteristiche  del  Prodotto  e  corrispondenti
paragrafi del Foglio Illustrativo e  delle  Etichette)  relativamente
alle confezioni  sopra  elencate  e  la  responsabilita'  si  ritiene
affidata all'Azienda titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione  in  Commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare, al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine  di  30  giorni  dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  Italiana
della presente determinazione. Il Titolare AIC rende  accessibile  al
farmacista  il  foglio  illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 
  Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo responsabile
del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi  al
medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni  normative  in
materia brevettuale. 
  Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi'  responsabile
del pieno rispetto di  quanto  disposto  dall'art.  14  comma  2  del
decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i.,  in  virtu'  del
quale non sono incluse negli  stampati  quelle  parti  del  riassunto
delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento  che
si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti  da  brevetto
al momento dell'immissione in commercio del medicinale generico. 
  In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo  24
aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo  e  le  etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
  Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
  In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto decreto legislativo. 
  Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                             Procuratore 
                        Maria Luisa Del Buono 

 
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