Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Decreto Legislativo 29  dicembre  2007,  n.  274.  (Domanda
presentata all'Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio  Valutazione  e
                  Autorizzazione: 5 novembre 2014). 
 

  Specialita' medicinale: MODURETIC 
  Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Limited, Regno Unito 
  Rappresentante in Italia: MSD Italia S.r.l. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Codice Pratica: N1A/2014/2500 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione  della  seguente  variazione  di  tipo  IA  -  tipologia
B.III.1.a.2 
  Aggiornamento del certificato di idoneita' alla Farmacopea  Europea
per  la  sostanza  attiva  idroclorotiazide  dalla  versione   R1-CEP
2004-149-Rev 01 alla versione R1-CEP 2004-149-Rev  02  da  parte  del
produttore approvato Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
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