Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
   D.Lgs. 29 Dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Titolare: Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A - Sede  Legale
Via Lovanio, 5 20121 Milano - Off. di produzione  Via  Pascoli,  1  e
reparti distaccati di Via Muoni, 10 e Via Muoni, 15 20064  Gorgonzola
(MI). 
  Specialita' medicinale: ARGENTO PROTEINATO NOVA ARGENTIA 
  gocce nasali e auricolari A.I.C. n. 030459. 
  Modifica  secondaria   di   un'autorizzazione   all'immissione   in
commercio: 
  Grouping di variazioni: B.II.b.1.a (tipo  IAIN),  B.II.b.1.b  (tipo
IAIN), B.II.b.1.e (tipo IB) e B.II.b.2.c.2 (tipo IAIN) : sostituzione
di un sito  di  produzione  per  tutto  il  processo  produttivo  del
prodotto finito comprese le fasi di controllo e rilascio  dei  lotti:
Aeffe  Farmaceutici  s.r.l.  -  Brandizzo  (TO)  -  Codice   Pratica:
N1B/2014/2506. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata  in  etichetta.  Decorrenza  modifica:  dal  giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in GU. Si  fa  presente,
altresi',   che   per   le    confezioni    sospese    per    mancata
commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data
di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. 

                       L'amministratore unico 
                           Stefano Ronchi 

 
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