Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi  Regolamento
                       (CE) 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Titolare AIC: Grunenthal Italia S.r.l. 
  Specialita' medicinale: MATRIFEN 
  Confezioni e n. A.I.C.: tutte le confezioni registrate. 
  Procedura SE/H/568/001-005/IA/ 026/G Codice pratica C1A/2014/3605 
  Variazione grouping B.II.d.2.a) modifica minore di una procedura di
test approvata: assayv - data di implementazione: 4.9.2014;  c.I.8.a)
cambio della QPPV - data di implementazione 9.12.2014; a.1)  modifica
del nome del titolare AIC in  Finlandia  ora  Takeda  OY  -  data  di
implementazione: 1.12.2014. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                      L'amministratore delegato 
                         dott. Thilo Stadler 

 
T15ADD1068