Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D. L.vo 29 dicembre  2007  n.
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  Medicinale: IBUPROFENE RATIOPHARM 
  Codice A.I.C.: 039371 tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n.: C1A/2015/537 
  Procedura Europea: DE/H/1381/001/IA/017 
  Tipo di modifica: Tipo IA - A.7 
  Modifica  apportata:  eliminazione  del  sito  di   confezionamento
primario e secondario Scanpharm A/S. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                        dott.ssa Anna Lubrano 

 
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