Modifiche secondarie dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. 
 

  Titolare AIC: Novartis Europharm Limited,  Frimley  Business  Park,
Camberley, GU16 7SR, Regno Unito. 
  Medicinale: TAREG 80 mg e 160 mg capsule, A.I.C. 033178 
  Confezioni: tutte 
  Codice pratica: C1A/2015/708 
  No. di Procedura Europea: UK/H/4983/01/IA/125 
  IA, A.4 - Modifica dell'indirizzo del fabbricante di materia  prima
e sostanze intermedie utilizzate nella  fabbricazione  del  principio
attivo. 
  da: Sumitomo Chemical Co.,  Ltd.  4-1,  Tanokuchi  6-chome  Kojima,
Kurashiki City, Okayama 711-0903, Giappone 
  a: Sumitomo Chemical Co., Ltd. 6-4-1,  Kojimatanokuchi,  Kurashiki,
Okayama 711-0903, Giappone 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                          Anna Ponzianelli 

 
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