Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
               sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274 
 

  Titolare AIC: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. 
  Specialita' medicinale: RANITIDINA AUROBINDO 
  Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008: 
  Confezioni e numeri A.I.C.: tutti i dosaggi e tutte  le  confezioni
autorizzati - AIC n. 036605 
  N. di Procedura Europea: SE/H/0204/001-002/IA/035; 
  Codice Pratica: C1A/2014/3178 
  Variazione  IAin-A.5.a:  Modifica  del  nome  del  fabbricante  del
prodotto finito da Actavis hf a Actavis ehf. 
  N. di Procedura Europea: SE/H/0204/001-002/IA/036; 
  Codice Pratica: C1A/2014/3179 
  Variazione IAin-A.5.a: Modifica dell'indirizzo del fabbricante  del
prodotto finito. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                          Daniela Cornieri 

 
T15ADD8824