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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo n. 26/A - 43122 Parma. Specialita' medicinale: TRINIPLAS Confezioni e numeri A.I.C: «5 mg/die cerotto transdermico» - 15 cerotti A.I.C. n. 029030044; «5 mg/die cerotto transdermico» - 30 cerotti A.I.C. n. 029030071; «10 mg/die cerotto transdermico» - 15 cerotti A.I.C. n. 029030057; «10 mg/die cerotto transdermico» - 30 cerotti A.I.C. n. 029030083; «15 mg/die cerotto transdermico» - 15 cerotti A.I.C. n. 029030069; «15 mg/die cerotto transdermico» - 30 cerotti A.I.C. n. 029030095. Ai sensi del regolamento CE 1234/2008 e della determinazione AIFA 18 dicembre 2009, si informa dell'avvenuta approvazione delle seguenti variazioni. Codice pratica: N1A/2015/1322. Variazione tipo IAIN n. C.I.8. a) Introduzione del Summary of Pharmacovigilance System (PSMF) di Chiesi Farmaceutici SpA. - Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza, modifiche concernenti la persona qualificata in materia di farmacovigilanza (compresi i suoi estremi) e/o il cambiamento di ubicazione del fascicolo permanente del sistema di farmacovigilanza. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott. Attilio Sarzi Sartori TC15ADD9080