Modifica secondaria di autorizzazioni all'immissione in commercio  di
specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del
            Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 
 

  Titolare: Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd. 
  Rappresentante Legale e per la  vendita:  GlaxoSmithKline  Consumer
Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI). 
  Specialita'  medicinali:  DUOFILM  -  Confezione:  16,7%  +   16,7%
Collodio AIC 034522019. 
  Modifica apportate ai sensi della Determinazione 25 agosto  2011  e
del Regolamento (CE) n. 1234/2008:  Codice  Pratica  N1B/2015/2047  -
Tipologia variazione: IB B.III.1.a) 2 - Submission of an updated  Ph.
Eur. Certificate of suitability from an already approved manufacturer
for the active ingredient lactic acid. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
T15ADD9375